AdTab 56 mg žvýkací tablety proti blechám a klíšťatům pro psy (1,3–2,5 kg) 1 tableta

Obsah AdTab 56 mg žvýkací tablety proti blechám a klíšťatům pro psy

1 tableta

Charakteristika AdTab 56 mg žvýkací tablety proti blechám a klíšťatům pro psy

K léčbě napadení psů blechami a klíšťaty.

Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťata (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus a Dermacentor reticulatus) po dobu 1 měsíce včetně prevence dalšího napadení.

Blechy a klíšťata musí napadnout hostitele a začít sát, aby mohly být vystaveny účinné látce.

Paraziti musí začít sát hostitele, aby mohly být vystaveny lotilaneru. Proto nelze zcela vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity.

Je třeba zvážit možnost, že zdrojem opětovné infekce blechami mohou být i jiná zvířata ve stejné domácnosti, která by měla být podle potřeby ošetřena vhodným lékem.

Všechna vývojová stadia blech mohou zamořit psí ležoviště a místa pravidelného odpočinku, jako jsou koberce a měkký nábytek.

V případě masivního zamoření blechami a na začátku kontrolních opatření by se tyto plochy měly ošetřit vhodným insekticidním přípravkem a poté pravidelně vysávat.

Zvláštní opatření pro použití u cílových druhů

Všechny údaje o bezpečnosti a účinnosti byly získány od psů a štěňat ve věku 8 týdnů a starších s tělesnou hmotností 1,3 kg a vyšší.

Z důvodu chybějících údajů se před léčbou štěňat mladších 8 týdnů nebo s nižší tělesnou hmotností než 1,3 kg poraďte s veterinárním lékařem.

Zvláštní opatření, která má učinit osoba podávající lék zvířatům

Po manipulaci s přípravkem umýt ruce.

V případě náhodného požití vyhledat ihned lékařskou pomoc a ukázat příbalovou informaci pro uživatele nebo obal lékaři.

Těhotenství a kojení

Laboratorní studie na potkanech neprokázaly žádné teratogenní účinky.

Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku během těhotenství nebo kojení nebyla potvrzena. Před léčbou březích a kojících fen se poraďte s veterinárním lékařem.

Plodnost

Laboratorní studie u potkanů ​​neprokázaly žádný nežádoucí účinek na reprodukční schopnost samců a samic.

Bezpečnost tohoto veterinárního léčivého přípravku u chovných psů nebyla potvrzena. U chovných psů se před léčbou poraďte s veterinárním lékařem.

Interakce s jinými léky a další formy interakcí

Nejsou známy. Během klinického testování nebyly pozorovány žádné interakce mezi lotilanerem a běžně používanými veterinárními léky.

Předávkování

Po perorálním podání štěňatům ve věku 8–9 týdnů o hmotnosti 1,3–3,6 kg, léčených nadměrnými dávkami, které byly až 5-násobně vyšší než maximální doporučená dávka (43 mg, 129 mg a 215 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti), přičemž byl přípravek podán osmkrát v osmikrát.

Pro perorální podání.

Veterinární léčivý přípravek by měl být podáván v souladu s následující tabulkou, aby se zajistila dávka 20 až 43 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti.

Pro psy s tělesnou hmotností nad 45 kg, použijte vhodnou kombinaci dostupných sil, abyste dosáhli doporučené dávky 20–43 mg/kg.

Nedostatečné dávkování by mohlo vést k neúčinnému použití a může podporovat rozvoj rezistence.

Pro zajištění správného dávkování je třeba co nejpřesněji určit tělesnou hmotnost.