Solmucol 100 mg 20 sáčků

Obsah přípravku Solmucol 100 mg

20 sáčků

Charakteristika Solmucol 100 mg

Přípravek obsahuje léčivou látku N-acetylcystein. Používá se u všech druhů onemocnění dýchacích cest doprovázených zvýšenou tvorbou hustého a vazkého hlenu, který se nedostatečně vykašlává, jako:

• akutní a chronická bronchitida (zánět průdušek),
• bronchiální astma (průduškové astma),
• sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin),
• laryngitida (zánět hrtanu),
• tracheitida (zánět průdušnice),
• chřipka,
• mukoviscidóza (cystická fibróza) jako doplňková léčba.

Dávkování Solmucol 100 mg

Dávkování a dávkovací schémata

Děti od 1 - 2 let
50 mg (½ sáčku granulátu 100 mg) 3x denně.

Děti od 2 - 12 let
100 mg (1 sáček granulátu 100 mg) 3x denně

Dospělí a děti nad 12 let
600 mg denně podaných buď jako 1 sáček granulátu 200 mg 3x denně nebo 1 sáček granulátu 600 mg 1x denně (vhodné večer).

V případě, že zvýšená tvorba hlenu, projevující se například. kašlem, neustoupí po 2 týdnech léčby, je třeba aby byla diagnóza revidována lékařem na případné vyloučení zhoubného onemocnění dýchacích cest.

Dlouhodobá léčba chronické bronchitidy
400 mg denně rozděleno na 2 dávky, tj. 1 sáček granulátu 200 mg 2x denně.
Léčba by měla být omezena na maximálně 3 - 6 měsíců.

Mukoviscidóza
Děti od 1 - 2 let: 50 mg 3x denně, tj. ½ sáčku granulátu 100 mg 3x denně.
Děti od 2 - 6 let: 100 mg 3x denně, tj. 1 sáček granulátu 100 mg 3x denně.
Dospělí a děti nad 6 let: 600 mg denně podaných buď jako 1 sáček granulátu 200 mg 3x denně nebo 1 sáček granulátu 600 mg 1x denně (vhodné večer).

Pokud se do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebude pacient cítit lépe nebo se bude cítit hůře, musí se obrátit na lékaře.

Způsob použití

Obsah jednoho sáčku se má vysypat do prázdné sklenice, a poté zalít vodou. Vliv potravy na rychlost a intenzitu účinku se neudává.

Upozornění

Užívání léku v těhotenství může doporučit lékař jen v závažných případech.
Přípravek se nedoporučuje užívat během kojení.
Přípravek je kontraindikován u lidí s aktivním peptickým vředem.
Přípravek by měl být podáván se zvýšenou opatrností u pacientů s bronchiálním astmatem vzhledem k riziku bronchospasmu.
Přípravek by neměl být podáván současně s centrálně působícími antitusikami (např. kodein, dextrometorfan).
Přípravek by měl být podáván s časovým odstupem nejméně 2 hodiny od perorálních antibiotik.
Přípravek obsahuje umělé sladidlo, které nepoškozuje zuby a nepředstavuje omezení při cukrovce.
Přípravek je nekompatibilní s většinou kovů a oxidujících látek.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).