JOX koncentrát na kloktání 50 ml

Obsah JOX koncentrát na kloktadlo

50 ml

Charakteristika JOX koncentrát na kloktadlo

Přípravek obsahuje 2 léčiva, a to jodovaný povidon (PVP) a alantoin. Jódovaný povidon (PVP) patří mezi dezinficience a při kontaktu s kůží a se sliznicí uvolňuje jód, který ničí choroboplodné zárodky (bakterie, plísně, některé viry). Alantoin má protizánětlivé účinky.

Používá se u dospělých a dětí od 6 let:

• k dezinfekci ústní dutiny a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních (angina, záněty hltanu a/nebo mandlí, záněty jazyka a afty, při prvních příznacích chřipkových onemocnění (škrábání v krku), před chirurgickými výkony v dýchacích cestách av pooperační péči);
• k léčbě infekcí v dutině ústní u pacientů léčených cytostatiky;
• při angínách vyvolaných streptokoky jako podpůrná léčba při souběžné léčbě antibiotiky.

Použití JOX koncentrát na kloktadlo

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí a děti od 6 let
Výplachy nebo kloktání se obvykle provádějí 2-4x denně (maximálně 6x denně), ne déle než 30 sekund.
Minimální odstupy mezi výplachy jsou 4 hodiny.

Pokud se do 3 dnů pacient necítí lépe nebo se cítí hůře, musí se obrátit na lékaře.

Způsob použití

Koncentrát na kloktadlo/výplach je určen k použití po zředění.
Ředí se vodou v poměru 1:20 nebo 1:40 (2,5 až 5 ml podle přiložené odměrky nebo 1/2 až 1 čajová lžička do 100 ml vody) a ústa se vyplachují nebo se zředěný roztok kloktá. Roztok se polyká.

Upozornění

Přípravek se během těhotenství nedoporučuje.
Přípravek se nesmí používat v období kojení.
Přípravek by neměl být podáván dětem do 6 let.
Přípravek by měl být dětem od 6 do 12 let podáván pouze na doporučení lékaře.
Přípravek je kontraindikován při renální insuficienci.
Přípravek by měl být podáván s opatrností při jaterní insuficienci, je třeba monitorovat sérové ​​hladiny transamináz.
Přípravek je kontraindikován při hyperfunkci štítné žlázy.
Přípravek je kontraindikován 2 týdny před a po plánovaném vyšetření nebo terapii radioaktivním jódem.
Přípravek lze při laryngitidě používat pouze v nezbytných případech.
Dlouhodobému používání přípravku by se měli vyhnout pacienti léčení lithiem.
Přípravek není vhodné kombinovat s jinými dezinficiencemi dutiny ústní a hltanu, zejména s peroxidem vodíku.
Přípravek může vyvolat falešně pozitivní výsledky Hematestu a Hemokult testu.
Přípravek může při testování tyreoidálních funkcí zvýšit hodnoty PBI.
Přípravek je inkompatibilní s redukčními látkami, solemi alkaloidů a látkami s kyselou reakcí.
Přípravek obsahuje 200 mg ethanolu v 1 ml roztoku.
Přípravek obsahuje propylenglykol (viz SPC, bod 4.4).
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).