Flector 25 mg 20 kapslí

Obsah Flector 25 mg

20 kapslí

Charakteristika Flector 25 mg

Přípravek obsahuje léčivou látku diklofenak , která patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Zmírňuje bolest a snižuje zánět a otok.

Používá se u dospělých a dospívajících od 14 let ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti (např. bolest hlavy, zubů, menstruační bolesti, revmatické bolesti a bolest svalů).

Použití Flector 25 mg

Dávkování a dávkovací schémata:

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší účinné dávky během nejkratšího období potřebného pro úpravu příznaků.

Dospělí a dospívající od 14 let
Doporučená dávka: 1 tobolka (25 mg), poté dle potřeby každých 4 - 6 hodin
Maximální dávka: 3 tobolky (75 mg) během 24 hodin.

Ženy, které se snaží otěhotnět
Ženy v 1. nebo 2. trimestru těhotenství
Dávka má být co nejnižší.
Délka léčby má být co nejkratší.

Přípravek by měl být užíván krátkodobě, ne déle než 3 dny.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší, pacient se má poradit s lékařem.

Způsob použití:

Měkké tobolky by se měly polykat celé a zapít vodou.
Doporučuje se neužívat měkké tobolky během jídla ani bezprostředně po něm, pro nejlepší účinek se mají užívat nalačno.

Upozornění:
Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství.
Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není jednoznačně nezbytné.
U žen, které mají potíže s otěhotněním nebo se u nich vyšetřuje neplodnost, je třeba zvážit ukončení této léčby.
Přípravek by neměl být podáván v období kojení.
Přípravek se nedoporučuje u dětí a dospívajících mladších 14 let.
Starší pacienti mají být pečlivě monitorováni.
Přípravek nesmí užívat pacienti se závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin.
Přípravek by měl být podáván opatrně u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin.
Dlouhodobé užívání léku proti bolesti hlavy může tuto bolest zhoršit.
Pacienti se signifikantními rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření) mohou užívat přípravek pouze po pečlivém zvážení (délka léčby má být co nejkratší a dávka co nejnižší).
Léčba by měla být ukončena, objeví-li se gastrointestinální krvácení nebo vředy.
Souběžně s tímto přípravkem se nesmí užívat jiné nesteroidní protizánětlivé léky.
Pacienti, u kterých se během léčby vyskytnou poruchy vidění, závrať, vertigo nebo ospalost, nemají řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
Přípravek může velmi vzácně způsobit fotoalergické reakce (<1/10 000).
Nepít alkohol.
Přípravek obsahuje sorbitol.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).