Biogema Rychlotest CRP
Značka: BIOGEMA
Biogema Rychlotest CRP umožňuje rychlé stanovení hladiny CRP z krve pro orientační posouzení přítomnosti zánětu v organismu.
Zobrazit víceProduktové kategorie
EAN
8588002310607
Výrobce
Biogema Rychlotest CRP
133 Kč
Obsah Biogema Rychlotest CRP
1 ks
Charakteristika Biogema Rychlotest CRP
Rychlý test CRP test pro semikvantitativní stanovení a sledování koncentrace CRP ve vzorcích plné krve (sérum/plazma).
Test CRP je imunochromatografický test založený na dvou specifických protilátkách proti lidskému CRP. Testovací čárky citlivé na koncentraci umožňují rychlé semikvantitativní stanovení hodnoty CRP ve vzorcích plné krve, plazmy a séra.
Zředěný vzorek se přidá do testovacího okénka destičky. Následně se vzorek pohybuje po testovacím proužku zdola nahoru. Obsahuje-li testovaný vzorek CRP, naváže se na konjugát první protilátky proti CRP a červeného koloidního zlata, použitého pro barevné označení výsledku. Červený konjugát protilátky proti CRP a koloidního zlata prochází spolu s tekutinou vzorku přes membránu, na které se nacházejí čárky obsahující různé koncentrace druhé protilátky proti CRP. Konjugát protilátky proti CRP a koloidního zlata se zablokují na membráně působením protilátek, čímž vzniknou červené čárky . Počet čárek závisí na koncentraci CRP ve vzorku. Čím vyšší je hladina CRP ve vzorku, tím více červených čárek se zobrazí na destičce. Pro kontrolní účely se v oblasti kontrolní čáry vždy objeví viditelná čára, která naznačuje, že byl použit správný objem vzorku a že došlo k nasáknutí membrány.
Použití Biogema Rychlotest CRP
Příprava vzorku
1. Dezinfekčním papírkem si vydezinfikujte koneček prstu, ve kterém uděláte vpich k odběru vzorku.
2. Pomocí lancety proveďte vpich do konečku prstu.
3. Pomocí jednorázové pipety přeneste vzorek krve (séra/plazmy) v množství 10 μl do zkumavky s tlumivým roztokem, která slouží ke smíchání tlumivého roztoku se vzorkem krve (séra, plazmy).
4. Pro řádné promíchání vzorku krve (séra, plazmy) obsah zkumavky řádně protřepejte. Zředěný vzorek uchovávejte při pokojové teplotě maximálně 8 hodin. Jako vzorek lze použít i krev ošetřenou EDTA, citrátem sodným nebo heparinem.
Postup
Před provedením testu si pozorně přečtěte návod k použití. Před provedením testu je třeba vytemperovat test, tlumivý roztok i vzorek krve (séra/plazmy) na pokojovou teplotu (15-30 °C).
1. Vyjměte test z uzavřeného sáčku a položte jej na čistý, rovný povrch. Pro dosažení nejlepších výsledků proveďte test do jedné hodiny.
2. Pipetou nakapejte 3 - 4 kapky zředěného vzorku do testovacího okénka a spusťte časovač.
3. Počkejte, až se objeví barevné čárky. Výsledek odečtěte po 5 minutách. Neinterpretujte výsledky po 8 minutách.
Interpretace výsledku
1. Pozitivní výsledek
Možná interpretace hladiny CRP
- Přítomnost kontrolní čárky (C) a testovací čárky (T3) naznačuje minimální hladinu CRP 10 mg/l. Normální hodnota CRP- nepřítomný zánět/infekce.
- Přítomnost kontrolní čárky (C) a dvou testovacích čárek (T3 a T2) naznačuje minimální hladinu CRP 30 mg/l. Mírně zvýšená hodnota CRP - virová infekce, mírná bakteriální infekce.
- Přítomnost kontrolní čárky (C) a tří testovacích čárek (T1, T2 a T3) naznačuje minimální hladinu CRP 60 mg/l. Výrazně zvýšená hodnota CRP - bakteriální infekce vyžadující léčbu antibiotiky.
2. Negativní výsledek
Přítomnost samotné kontrolní čárky (C) bez barevné testovací čárky v testovacím okénku naznačuje hladinu CRP nepřesahující 10 mg/l.
3. Neplatný výsledek
Kontrolní čára se nezobrazí. Zkontrolujte postup a zopakujte jej použitím nového testu. Pokud problém přetrvává, přestaňte soupravu používat a kontaktujte svého distributora.
Poznámka:
1. Intenzita barvy v zkušební oblasti (T) se může lišit v závislosti na koncentraci zkoumaných látek ve vzorku. Proto považujte jakýkoli odstín barvy v testovací oblasti za pozitivní výsledek. Připomíná se, že se jedná o semikvantitativní test, který nedokáže odhalit přesnou koncentraci zkoumaných látek ve vzorku.
2. Nejpravděpodobnějším důvodem selhání kontrolních čárek je nedostatečný objem vzorku, nesprávný postup použití nebo použití testu po datu exspirace.