Atrauman AG sterilní mastný kompres 10x10 cm 3 ks

Obsah ATRAUMAN AG kompres impregnovaný mastí sterilní

3ks

Charakteristika ATRAUMAN AG kompres impregnovaný mastí sterilní

Atrauman Ag je neadherentní bariérové ​​krytí s obsahem stříbra pro atraumatickou léčbu ran.
Krytí je sterilní neinvazivní zdravotnická pomůcka určená k jednorázovému použití, kterou používá zdravotnický personál pro lidskou pokožku.

Měkká, tenká nosná textilie snadno zakryje a zajistí těsný kontakt se základnou rány. Povrch tkaniny a impregnace působí proti adhezi na ránu. Impregnace chrání okraje rány, pomáhá předcházet maceraci, je neléčivá, neobsahuje parafín. Ve většině případů se nelepí na ránu a podporuje nerušený proces hojení.

Vhodné pro léčbu chronických ran (ulcus cruris, diabetický vřed na noze a dekubit) a akutních popálenin až do 2. stupně.
Atrauman Ag je třeba kombinovat s vhodným, sterilním, absorpčním sekundárním krytím.

Složení: Nosná textilie vyrobená z polyamidových vláken pokrytých elementárním stříbrem. Impregnace je neléčivá a založená na triglyceridu (neutrální lipidy). Impregnace obsahuje (názvy přiřazuje INCI): triglyceridy kyseliny kaprylové/kapronové/myristové/stearové; bis-diglycerylpolyacyladipat-2 a makrogol 2000. Impregnované krytí obsahuje v průměru 1,6 % (hmot.) elementárního stříbra.

Použití ATRAUMAN AG kompres impregnovaný mastí sterilní

Atrauman Ag se vyjme z peel obalu s oběma krycími vrstvami na místě av případě potřeby se z něj odstřihne kus odpovídající velikosti rány. Činnosti provádějte ve sterilních podmínkách. Krytí musí překrývat ránu a mít přibližně stejné rozměry jako sekundární krytí.

Odstraní se krycí vrstva na jedné straně. Potom se buď volná strana umístí na ránu a odstraní se druhá krycí vrstva (piktogramy 1 až 5), nebo za použití sterilní pinzety či sterilních rukavic se stáhne i druhá krycí vrstva z Atrauman Ag a umístí se na ránu (piktogramy a – f).
Piktogramy jsou zobrazeny v přiloženém návodu k použití.

Atrauman Ag by se měl aplikovat v jedné vrstvě, neměl by se skládat ani aplikovat ve více vrstvách. Pro absorpci exsudátu z rány se aplikuje na Atrauman Ag vhodné sterilní absorpční sekundární krytí v souladu s návodem k použití. Alternativně lze použít systém podtlakové terapie Vivano. Zejména v případě hlubokých ran je třeba zajistit, aby byl Atrauman Ag v přímém kontaktu s absorpčním krytím rány tak, aby nedošlo ke vzniku záhybů a aby byla zajištěna správná drenáž exsudátu. V případě velkého množství hustého exsudátu se doporučuje Atrauman Ag nastřihnout sterilními nůžkami, aby se zabránilo hromadění exsudátu. Dříve než se krytí zkombinuje se systémem podtlakové terapie Vivano, je třeba dodržovat příslušné pokyny návodu k použití.

Účinnost bariérového krytí trvá nejméně 7 dní. Pokud lékař nenařídí jinak, nebo pokud ze zdravotních důvodů není indikováno jinak, při každé výměně krytí by se mělo aplikovat nové krytí Atrauman Ag. Délka použití jednoho krytí nesmí přesáhnout 7 dní.

Nepoužívat v kombinaci s krytím nebo mastmi obsahujícími jód nebo parafín.

Upozornění: Ošetření pomocí Atrauman Ag nenahrazuje potřebnou antibiotickou léčbu. Nepoužívejte na suché rány. Při absenci dostupných údajů, které by podporovaly použití tohoto krytí u citlivých pacientů, například u kojenců, dětí, těhotných nebo kojících žen, a při absenci údajů, které by takové použití vylučovaly, se má toto krytí používat u daných populací opatrně na základě doporučení lékaře. Vzhledem k chybějícím dostupným údajům, které by podporovaly používání tohoto krytí během zobrazování magnetickou rezonancí (MR), je třeba jej používat opatrně a podle pokynů lékaře. Ve velmi vzácných případech se může Atrauman Ag přilepit k ráně, což může při jeho odstraňování způsobit bolest a krvácení. Ve velmi vzácných případech může Atrauman Ag způsobit alergické reakce nebo pocit pálení. Tak jako v případě jiných krytí s obsahem stříbra i Atrauman Ag může běžně způsobovat dočasnou změnu zbarvení rány nebo jejích okrajů. Nepoužívejte Atrauman Ag v kombinaci s krytím nebo mastmi obsahujícími jód nebo parafín. Nepoužívejte Atrauman Ag u pacientů s alergií na některou z jeho složek.
Opětovné použití zdravotnického prostředku určeného na jedno použití je nebezpečné. Opakovaná úprava zdravotnických prostředků za účelem jejich opakovaného použití může vážně poškodit jejich celistvost a jejich výkonnost. Před otevřením balení výrobku jej pečlivě zkontrolujte, zda není poškozen. Výrobek nepoužívejte, jsou-li na něm viditelné známky poškození, například praskliny, kanálky, dírky nebo nerovnoměrné, roztržené nebo neúplné zapečetění. Produkt skladujte při teplotách v rozmezí 5 až 30 °C. Skladujte ve vodorovné poloze.