Canespor sada na nehty

Obsah Canespor sada na nehty

15 x náplast, 1 x nehtová škrabka, 10 g mast

Charakteristika Canespor sada na nehty

Přípravek obsahuje kombinaci dvou léčiv:

• bifonazol - širokospektré antimykotikum pro léčbu plísňových onemocnění kůže.
• močovina - změkčuje léčené nehty, takže se snadněji odstraňují.

Používá se k léčbě houbových infekcí na nehtech rukou a nohou, včetně odstranění postižených částí nehtů.

Použití Canespor sada na nehty

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí a děti
Aplikace: 1x denně na postižený nehet takové množství, aby tenká vrstva pokryla celou nehtovou plochu.
Přípravek se u dětí podává pouze pod lékařským dohledem.

Délka léčby
Obvyklá délka: 7 - 14 dní podle závažnosti infekce a tloušťky nehtu.
Léčba by měla trvat, dokud nehtové lůžko není hladké a postiženou tkáň nelze odstranit.
Po odstranění nehtu se má v léčbě pokračovat asi 4 týdny.

Pokud se neodstraní všechny postižené části nehtu a nehtové lůžko není hladké po 7 - 14 dnech léčby, je třeba se obrátit na lékaře.

Způsob použití

Mast pro dermální použití.

Postižené nehty na noze nebo ruce se namočí na asi 10 minut do teplé vody.
Nehet se osuší a změklá postižená část se odstraní přiloženou škrabkou.
Na postižené místo se nanese mast a překryje se přiloženou náplastí na 24 hodin.
Náplast se denně vyměňuje; přilnavá vrstva nesmí přijít do kontaktu s mastí ani prsty.
Při alergii na náplast lze použít jinou vodovzdornou náplast nebo gumové rukavice.
Při podráždění kůže kolem nehtu lze použít zinkovou pastu.
Ručník a oděv přicházející do kontaktu s postiženými místy se má denně vyměňovat.

Upozornění

Jako preventivní opatření se doporučuje nepoužívat lék během 1. trimestru těhotenství.
Během léčby má být kojení přerušeno.
Přípravek lze podávat u novorozenců (0–27 dní), kojenců a batolat (28 dní–23 měsíců) pouze pod lékařským dohledem.
Přípravek se nesmí dostat do kontaktu s očima.
Přípravek se nesmí užít perorálně.
Doba použitelnosti po 1. otevření jsou 3 měsíce.
Přípravek obsahuje lanolin (může vyvolat lokální kožní reakce).
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).