Canespor roztok 15 ml

Obsah Canespor roztok

15 ml

Charakteristika Canespor roztok

Přípravek ve formě dermálního roztoku obsahuje léčivou látku bifonazol. Bifonazol jeantimykotikum se širokým spektrem účinku na léčbu plísňových onemocnění kůže . Proniká postiženými vrstvami kůže a působí proti plísním. Má také protizánětlivý účinek.

Používá se k léčbě:

• kožních mykóz vyvolaných dermatofyty, kvasinkami, plísněmi a jinými houbami, jako jsou např. Malassezia furfur (onemocnění pityriasis versicolor) a na onemocnění vyvolaná Corynebacterium minutissimum a další plísňová onemocnění (např. tinea pedis, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis)
• erytrazmy

Použití Canespor roztok

Dávkování a dávkovací schémata

Roztok se aplikuje na postižená místa kůže jednou denně, nejvhodněji večer před spaním.
Malé množství kapek (přibližně 3 kapky) většinou postačuje k ošetření plochy přibližně velikosti dlaně.

Obvyklá délka léčby (v závislosti na použití):

• Mykózy chodidel (tinea pedis, tinea pedis interdigitalis): 3 týdny
• Mykózy na trupu, rukou a kožních záhybech (tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis): 2-3 týdny
• Pityriasis versicolor: 2 týdny
• Erytrazma: 2 týdny
• Povrchové kandidózy kůže: 2-4 týdny.

V případě, že se stav zhorší nebo nenastane zlepšení během 1 týdne léčby, je třeba další léčbu konzultovat s lékařem. Pacienti by měli pokračovat v používání roztoku i po vymizení příznaků, aby se ujistili, že stav se náležitě zlepšil.

Přípravek se má u novorozenců (0 - 27 dní), kojenců a batolat (28 dní - 23 měsíců) používat pouze na kůži a pod dohledem lékaře.

Způsob použití

Před použitím se doporučuje postižená místa kůže omýt, opláchnout a vysušit
Roztok se nanáší a důkladně se vtírá v tenké vrstvě na postižená místa kůže (jednou denně). Roztok se nesmí dostat do kontaktu s očima.

Perorálnímu (přes ústa) požití je třeba předejít.

Upozornění

• Během 1. trimestru těhotenství se použití přípravku nedoporučuje. Použití ve 2. a 3. trimestru těhotenství je třeba konzultovat s lékařem.
• Přípravek je kontraindikován u kojících žen (kojení by mělo být během léčby přerušeno).
• Přípravek obsahuje pomocné látky, které mohou snížit účinnost výrobků na bázi latexu (např. kondomu nebo pesaru), pokud se používají v oblasti pohlavních orgánů. Tento účinek je dočasný a vyskytuje se pouze během léčby.
• Pokud se přípravek podává souběžně s warfarinem, mají být pacienti sledováni (může vést ke zvýšení INR).
• Přípravek by měl být u novorozenců (0–27 dní), kojenců a batolat (28 dní–23 měsíců) podáván pouze pod lékařským dohledem (viz SPC bod 4.4). Rozsáhlejší studie u dětské populace (0–18 let) nebyly provedeny.
• Přípravek obsahuje 281,52 mg alkoholu (ethanolu) v 1 ml dermálního roztoku, což odpovídá 28 % (m/V). Může vyvolat pocit pálení na poškozené kůži.
• Vysoké koncentrace ethanolu mohou u novorozenců (předčasně narozených a narozených v termínu) způsobit závažné lokální reakce a systémovou toxicitu z důvodu výrazné absorpce přes nevyvinutou kůži (hlavně při okluzi).
• Uchovávat při teplotě do 25 °C. Uchovávat mimo zápalné zdroje.
• Přípravek obsahuje ethanol, který je hořlavý.
• Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).