HyaRelief 3,0% gel hyaluronátu sodného 90 mg 3 ml

Obsah HyaRelief 3,0% gel hyaluronátu sodného 90 mg

3 ml gel hyaluronátu sodného 90 mg v předplněné stříkačce

Charakteristika HyaRelief 3,0% gel hyaluronátu sodného 90 mg

Zdravotnická pomůcka určená k:

• léčbu poruch kloubu, jako je osteoartritida;
• viskoelastické doplnění nebo náhradu synoviální tekutiny v lidských kloubech.

Složení HyaRelief 3,0% gel hyaluronátu sodného 90 mg

Sodná sůl kyseliny hyaluronové 90 mg/3 ml.

Použití HyaRelief 3,0% gel hyaluronátu sodného 90 mg

Frekvence použití injekce je na rozhodnutí lékaře, v intervalu každých 6-8-12 měsíců.
V případě kloubního výpotku se ke snížení výpotku doporučuje aspirace, odpočinek, aplikace ledového obkladu a/nebo intraartikulární podání kortizonu. Po 2-3 dnech lze začít s aplikací produktu.
Obsah injekční stříkačky a vnější povrch předplněné injekční stříkačky jsou sterilní až do otevření balení.

• Injekční stříkačka se vyjme z obalu.
• Před podáním injekce se odstraní vzduchové bubliny (pokud jsou přítomny).
• Odstraní se kryt Luer-lock.
• Opatrně se přišroubuje vhodná jehla (o průměru 18-22G).

Upozornění: Přípravek není určen pro těhotné a kojící ženy a děti. Použití u pacientů, kteří podstupují chemoterapii, by měl posoudit lékař. Intraartikulární injekce by měla být aplikována lékařem.
Výrobek určený k jednorázovému použití. Nepoužívat opakovaně. Opakované použití nebo zpracování pomůcek na jedno použití může představovat riziko kontaminace. z důvodu přenosu infekčního materiálu z jednoho pacienta na druhého. Injekci s obsahem hyaluronátu sodného by měli do intraartikulárního prostoru aplikovat pouze lékaři, kteří absolvovali speciální školení o technice podávání intraartikulárních injekcí. Injekce by měla být aplikována podle závažnosti onemocnění, objemu aplikačního prostoru a rozhodnutí lékaře (ortopeda). Pokud se bolest během aplikace injekce zvýší, je třeba aplikaci injekce zastavit a jehlu vytáhnout. Pacienti, u kterých se po podání injekce vyskytnou abnormální následky (defekt tkáně), by se měli okamžitě poradit s lékařem. Injekční stříkačky, jehly a zbytky produktu by měly být po aplikaci injekce zlikvidovány podle platných národních pravidel pro likvidaci medicínského odpadu.

Skladovat při teplotě 2–25 °C a nízké vlhkosti (relativní vlhkost 40–60 %). Nepřiměřené skladovací podmínky, jako přímé vystavení slunečnímu záření a/nebo skladování na radiátorech nebo v jejich blízkosti mohou vést ke zničení injekce. Injekci nezmrazujte.

Kontraindikace:
Známá přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku, již existující infekce kůže v oblasti plánovaného místa vpichu, známá infekce indexového kloubu, známé systémové poruchy krvácení. Neaplikovat do infikovaných a zanícených kloubů.
Zdravotnická pomůcka může obsahovat stopová množství grampozitivních bakteriálních proteinů a je kontraindikována u pacientů s anamnézou takových alergií.

Vedlejší účinky:
Infekce, artralgie, artróza, porucha kloubu, otok kloubu, kloubní výpotek, ztuhlost kloubu, bolest končetin, zánět šlach, parestezie, flebitida, pruritus, zarudnutí v místě vpichu, edém v místě vpichu, bolest v místě vpichu, bolest v místě vpichu, reakce cysta, burzitida, lokalizovaná osteoartritida, zhoršená osteoartritida, imunitní odpověď.