NUROFEN 200 mg léčivá náplast 4 ks

Obsah NUROFEN 200 mg léčivá náplast

4ks

Charakteristika NUROFEN 200 mg léčivá náplast

Účinnou látkou je ibuprofen , který patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAID).

Léčivá náplast se používá pro krátkodobou lokální symptomatickou léčbu bolesti při akutních namoženích svalu nebo podvrtnutí při benigních (méně závažných) poraněních v blízkosti kloubu horních nebo dolních končetin.

Použití NUROFEN 200 mg léčivá náplast

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí a mladiství od 16 let:
1 léčivá náplast se rovná 1 dávce.
Maximální dávka během 24 hodin je 1 léčivá náplast.
Léčivá náplast by měla být používána po co nejkratší dobu potřebnou k potlačení symptomu onemocnění.
Délka trvání léčby by neměla překročit 5 dní. Léčebný přínos při používání delším než 5 dní nebyl stanoven.

V případě, že se stav v průběhu léčby nezlepšuje nebo se dokonce zhoršuje, má pacient vyhledat zdravotnického pracovníka.

Způsob použití

Léčivá náplast se má aplikovat na neporušenou kůži celá a nesmí se dělit.

Nepoužívat náplast s jinými náplastmi nebo neprodyšnými (okluzivními) obvazy.
Nesmí se použít na oči, rty nebo mukózní membrány.

Náplast může být nalepena kdykoli během dne či noci, ale má být odstraněna a nahrazena novou náplastí následující den ve stejnou dobu.

Doporučuje se ošetřovanou oblast před nalepením náplasti pečlivě očistit a osušit. Aplikuje se jen na neporušenou pokožku. Nejprve se odstraní centrální část vrstvy uvolňující léčivo sloužící k ochraně adhezního povrchu a aplikuje se tento povrch na bolestivou oblast. Po upevnění se odstraní zbývající část vrstvy uvolňující léčivo na okrajích náplasti.

V případě potřeby může být použita na kloub nebo v jeho blízkosti, neboť umožňuje volný pohyb.

Je třeba zabránit kontaktu náplasti s vlhkostí.

Upozornění

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Pokud to není jednoznačně nezbytné, přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství.
Pokud přípravek užívá žena, která se snaží otěhotnět nebo během 1. a 2. trimestru těhotenství, dávka by měla být co nejnižší a léčba by měla trvat co nejkratší dobu.
Není třeba přerušit kojení během krátkodobého používání léčivé náplasti v doporučených dávkách. Neaplikovat přímo na oblast prsou kojící matky.
Přípravek nemá stanovenou bezpečnost a účinnost přípravku u dětí a dospívajících do 16 let, proto se nedoporučuje v této věkové skupině.
Nesteroidní protizánětlivé léky mají být používány s opatrností u starších pacientů, protože je riziko výskytu nežádoucích účinků zvýšeno.
Pokud se objeví projevy a příznaky naznačující závažné kožní reakce (popsanými v PIL části 4), léčba by měla být okamžitě přerušena a je třeba zvážit alternativní léčbu (podle potřeby).
Pacienti by se měli v průběhu léčby a 1 den po odstranění náplasti vyhnout vystavování léčené oblasti silným zdrojům přirozeného a/nebo umělého světla (např. solární lampy), čímž se sníží riziko přecitlivělosti na světlo.
Může se vyskytnout fotosenzitivní reakce (frekvence výskytu je neznámá).
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Doba použitelnosti po 1. otevření sáčku je 6 měsíců.
Uchovávat při teplotě do 25 °C (2 náplasti v sáčku), v původním obalu na ochranu před světlem.
Uchovávat při teplotě do 30 °C (4 náplasti v sáčku), v původním obalu na ochranu před světlem.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).