NUROFEN pro děti 6–12 let na bolest a horečku příchuť pomeranč 100 ml

Obsah NUROFEN pro děti 6-12let na bolest a horečku příchuť pomeranč

100 ml

Charakteristika NUROFEN pro děti 6-12let na bolest a horečku příchuť pomeranč

Ibuprofen patří do skupiny nesteroidních antiflogistik (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs). Tyto léky působí tak, že mění odpověď těla na bolest , zánět a vysokou teplotu těla.

Přípravek je určen ke krátkodobé symptomatické léčbě:

• horečky (včetně horečky po očkování)

• mírné až středně silné bolesti (bolest hlavy, krku, zubů, bolest při poraněních a zhmožděninách).

Dávkování NUROFEN pro děti 6-12let na bolest a horečku příchuť pomeranč

Dávkování a dávkovací schémata

Každý 1 ml suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu.

Na bolest a horečku: Denní dávkování léku je 20-30 mg/kg tělesné hmotnosti v rozdělených dávkách. Dávky by měly být podávány přibližně každých 6-8 hodin.

20-29 kg (6-9 let): 5 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu) 3x denně.
30-40 kg (10-12 let): 7,5 ml (odpovídající 300 mg ibuprofenu) 3x denně.

Přípravek je určen pouze ke krátkodobému použití. Pokud je třeba podávat tento lék déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky onemocnění, je třeba poradit se s lékařem.

Způsob použití

Před odměřením každé dávky je nutno suspenzi protřepat. Pro pacienty s citlivým žaludkem se doporučuje, aby byl přípravek užíván s jídlem. K odměření přesné dávky slouží oboustranná odměrná lžička (o objemu 2,5 ml s vnitřní ryskou na 1,25 ml na jednom konci as objemem 5 ml a druhém konci). Po užití dávky se lžička omyje v teplé vodě a nechá se vysušit. Je nutné dodržovat odstupy mezi jednotlivými dávkami (6-8 hodin).

Upozornění

Přípravek není určen pro děti mladší 6 let a/nebo s hmotností méně než 20 kg.
Přípravek je kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství. Během 1. a 2. trimestru se přípravek nemá podávat, pokud to není jednoznačně nezbytné (dávka má být co nejnižší a léčba má trvat co nejkratší). Pokud je potřebná léčba (od 20. týdne těhotenství) delší než několik dní, může se doporučit další sledování dítěte.
Obvykle není třeba přerušit kojení během krátkodobého užívání doporučených dávek při mírné až středně silné bolesti a horečce.
Přípravek může způsobit snížení ženské plodnosti působením na ovulaci (reverzibilní, odezní po ukončení léčby).
U starších pacientů je nutná zvýšená opatrnost.
Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažným selháním jater a/nebo závažným renálním selháním.
Opatrnost je nutná u pacientů, kteří trpí bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním.
Přípravek je třeba vysadit při prvním výskytu projevů a příznaků závažných kožních reakcí, jako je kožní vyrážka, léze na sliznicích nebo jakýkoli jiný projev přecitlivělosti. Doporučuje se vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první projevy velmi závažné kožní reakce.
Při užívání přípravku bezprostředně po závažném chirurgickém zákroku je nutná zvýšená opatrnost.
Doporučuje se vyhnout se užívání přípravku v případě planých neštovic.
Pokud se přípravek podává ke snížení horečky nebo zmírnění bolesti související s infekcí, doporučuje se sledování infekce. V podmínkách mimo nemocnici je třeba, aby se pacient obrátil na lékaře, pokud symptomy přetrvávají nebo se zhoršují.
Nepít alkohol.
Kůže se může stát citlivá na světlo (fotosenzitivní reakce má neznámou frekvenci výskytu).
Přípravek obsahuje tekutý maltitol. Vzhledem k obsahu tekutého maltitolu může mít lék mírný projímavý účinek.
Přípravek obsahuje 27,54 mg sodíku v 15 ml suspenze (odpovídá 1,836 mg/ml suspenze). Je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.
Přípravek obsahuje pšeničný škrob, který může obsahovat gluten (lepek), ale pouze ve stopových množstvích a proto se považuje za bezpečný pro lidi s celiakií.
Uchovávat při teplotě nepřevyšující 25 °C. Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 6 měsíců.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).