ACC Long 600 mg 20 šumivých tablet

Obsah ACC LONG 600 mg

20 šumivých tablet

Charakteristika ACC LONG 600 mg

Přípravek obsahuje léčivou látku acetylcystein . Užívá se k léčbě všech onemocnění dýchacích cest , která jsou spojena s intenzivní tvorbou hustého viskózního hlenu , jako jsou:

• chřipka,
• záněty průdušnice,
• akutní i chronická bronchitida (zánět průdušek),
• bronchiektazie (rozšíření průdušek),
• průduškové astma,
• bronchiolitida (zánět průdušniček),
• mukoviscidóza (cystická fibróza, vrozená porucha zkapalňování hlenů).

Přípravek se dále užívá k léčbě

• zánětu hrtanu,
• akutní a chronické sinusitidy (zánět vedlejších nosních dutin),
• serózní a exudativní otitidy (zánět středního ucha) s výpotkem,
• při předoperačních a pooperačních stavech spojených se zvýšenou tvorbou viskózního hlenu v dýchacích cestách.

Při chronických onemocněních dýchacích cest a krčních, nosních a ušních onemocněních se smí přípravek užívat pouze na doporučení lékaře.

Použití ACC LONG 600 mg

Dávkování a dávkovací schémata

DOSPĚLÍ A DOSPÍVAJÍCÍ (od 14 let)

Záněty dýchacích cest
Doporučená dávka: 600 mg denně v 1 - 2 jednotlivých dávkách (1/2 tablety 2x denně nebo 1 tableta 1x denně).

Mukoviscidóza
Léčba by měla být zahájena nižšími dávkami a postupně je zvyšovat.
Celková denní dávka se rozděluje do 3 jednotlivých dávek.
Pacienti nad 30 kg: denní dávka se může zvýšit až na 800 mg.

Délka léčby
Léčba bez doporučení lékaře nemá přesáhnout 4-5 dní.
Léčba by neměla být dlouhodobá u pacientů s přecitlivělostí na histamin.
Léčba chronické bronchitidy a mukoviscidózy má být dlouhodobá, aby se umožnila profylaxe infekcí dýchacích cest.

Způsob použití

Šumivá tableta se krátce před podáním rozpustí ve sklenici s vodou a užije se krátce po přípravě a po jídle.
Ve výjimečných případech může připravený roztok stát až 2 hodiny, i teplý, protože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovou (vitamin C).

Tableta má půlicí rýhu a může se rozdělit na stejné dávky.

Upozornění

Přípravek by měl být používán během těhotenství a kojení pouze po přísném posouzení poměru prospěchu a rizika.
Přípravek je kontraindikován u dětí ve věku do 14 let pro vysoký obsah léčiva.
Přípravek nesmí užívat pacienti s jaterním nebo ledvinovým selháním.
Přípravek je kontraindikován u lidí s aktivním peptickým vředem.
Pokud se u pacientů s astmatem vyskytne bronchospasmus, léčba musí být ukončena.
Přípravek může ovlivnit metabolismus histaminu a vést k příznakům histaminové intolerance.
Přípravek se nedoporučuje podávat souběžně s antitusikami, může způsobit nebezpečné nahromadění hlenů v dýchacích cestách.
Přípravek by měl být podáván s odstupem nejméně 2 hodin od perorálních antibiotik (neplatí to pro cefixim).
Během užívání přípravku se doporučuje zvýšený přísun tekutin.
Přípravek se nedoporučuje rozpouštět spolu s jinými léky.
Přípravek může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů (kolorimetrický test salicylátů, ketolátky v moči).
Přípravek obsahuje laktózu, mannitol a sorbitol.
Přípravek obsahuje 139 mg sodíku v 1 tabletě.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).