Oroflurb 8,75 mg/ml orální sprej 84 vstřiků 15 ml

Obsah Oroflurb 84 vstřiků (lahev HDPE s dáv.pumpou)

15 ml

Charakteristika Oroflurb 84 vstřiků (lahev HDPE s dáv.pumpou)

Přípravek obsahuje léčivou látku flurbiprofen, která patří do skupiny léčiv zvaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)

Používá se u dospělých ke krátkodobému zmírnění příznaků doprovázejících bolest v krku, jako jsou citlivost v krku, bolest, otok a potíže s polykáním.

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí
3 vstříknutí (= 1 dávka 8,75 mg) se podávají dozadu do hrdla podle potřeby každých 3 – 6 hodin, maximálně však 5 dávek po dobu 24 hodin.

Nedoporučuje se používat déle než 3 dny.

Způsob použití

Jen pro orální a krátkodobé použití.

→ Aktivace pumpy
Před 1. použitím (nebo po delším skladování) se nejprve zatřese nádoba a aktivuje se pumpa. Tryska se nasměruje od sebe a vystříkne se minimálně 4x, dokud se neobjeví jemná, stejnorodá mlha. Takto je pumpa aktivována a připravena k použití.
Pokud se déle nepoužívá, tryska se nasměruje od sebe a vystříkne se minimálně 1x, aby se vytvořila jemná, stejnorodá mlha.
Před podáním je třeba vždy ujistit, že sprej vytváří jemnou, stejnorodou mlhu.

→ Použití spreje
Tryska se zamíří dozadu do hrdla. Jemným, rychlým pohybem se stlačí pumpu 3x. Pozor - pumpa se má po každém vstříknutí zcela uvolnit tím, že mezi každým podáním lze pryč prst z krytu pumpy.
Při aplikaci spreje se nenadechovat.

Souběžné podávání s jídlem může oddálit nástup účinku.

Upozornění

• Přípravek je kontraindikován během 3. trimestru těhotenství.
• Přípravek by neměl být používán během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné. Pokud se již použije, dávka by měla být co nejnižší a délka léčby co nejkratší.
• Přípravek se nedoporučuje v období kojení.
• Přípravek může způsobit poruchu plodnosti u žen ovlivněním ovulace (reberzibilní/vratné po ukončení léčby).
• Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla stanovena.
• Přípravek je kontraindikován při závažné poruše funkce ledvin a jater.
• Přípravek může být používán po konzultaci s lékařem u pacientů s diabetes mellitus.
• Pokud se objeví závrať, ospalost a poruchy vidění, pacient by neměl řídit ani obsluhovat stroje.
• Konzumace alkoholu může zvýšit riziko nežádoucích reakcí (krvácení v žaludku/střevech).
• Přípravek obsahuje 0,14 mg alkoholu (ethanol) v každé dávce. Malé množství alkoholu v tomto léku nemá žádný pozorovatelný vliv.
• Přípravek obsahuje aromata obsahující D-limonen, citral a eugenol, které mohou vyvolat alergické reakce.
• Čas použití po 1. otevření: 1 měsíc.