Paralen Grip chrípka a kašeľ 500 mg 24 tablet

Obsah PARALEN GRIP chřipka a kašel 500 mg

24 tablet

Charakteristika PARALEN GRIP chřipka a kašel 500 mg

Přípravek obsahuje 3 léčiva: paracetamol, fenylefrin a dextrometrofan.

Paracetamol působí proti bolesti a horečce, fenylefrin uvolňuje dýchací cesty a dextrometorfan tlumí dráždivý neproduktivní/suchý kašel.

Používá se u dospělých a dospívajících od 12 let s tělesnou hmotností nad 40 kg ke zmírnění příznaků chřipky a nachlazení (horečka, bolest hlavy, bolesti svalů a kloubů, bolest v krku) doprovázených suchým kašlem a ucpaným nosem a nosními dutinami.

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 15 let

1 – 2 tablety podle potřeby až 4x během 24 hodin s časovým odstupem nejméně 4 hodiny:
→ 1 tableta v 1 dávce: osoby s tělesnou hmotností do 60 kg,
→ až 2 tablety v 1 dávce: osoby s hmotností nad 60 kg.
Nejvyšší jednotlivá dávka jsou 2 tablety (1 g paracetamolu).
Maximální denní dávka je 8 tablet (4 g paracetamolu a 120 mg dextromethorfanu) během 24 hodin.

Dospívající ve věku 12 – 15 let s tělesnou hmotností nad 40 kg

1 tableta podle potřeby v časovém odstupu nejméně 4 – 6 hodin.
Maximální denní dávka je 6 tablet (3 g paracetamolu).

Pacienti s poruchou funkce ledvin

→ glomerulární filtrace 50 – 10 ml/min: lze podat maximálně 500 mg každých 6 hodin.
→ glomerulární filtrace < 10 ml/min: lze podat maximálně 500 mg každých 8 hodin.

Pacienti s poruchou funkce jater

Je vhodné nepodávat maximální dávky a dodržovat interval mezi jednotlivými dávkami minimálně 6 hodin.

Obvyklá délka léčby je 3-5 dní. V případě samoléčby je maximální délka léčby 5 dní.

Pokud se pacient do 3 dnů necítí lépe nebo se cítí hůře, musí se obrátit na lékaře.

Pacienti by neměli překročit doporučenou dávku a délku léčby.

Způsob použití

Potahované tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (nezapíjet třezalkovým čajem).

Pokud se během léčby projeví zažívací potíže, lék se užívá během jídla.

Upozornění

• Přípravek se nedoporučuje během těhotenství.
• Přípravek se nesmí užívat v období kojení.
• Přípravek není určen pro děti do 12 let a dospívající s tělesnou hmotností do 40 kg.
• Přípravek by měl být podáván pouze po konzultaci s lékařem u pacientů s mírnou až středně závažnou formou poruchy funkce jater.
• Přípravek by měl být podáván s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin.
• Přípravek nesmí užívat pacienti s vysokým krevním tlakem nebo závažným onemocněním srdce.
• Přípravek nesmí užívat pacienti s cukrovkou.
• Přípravek se nedoporučuje k potlačení chronického kašle.
• Přípravek má návykový potenciál, u pacientů se může vyvinout tolerance, jakož i mentální a fyzická závislost.
• Přípravek by měl být používán s opatrností u dospívajících a mladých dospělých au pacientů se zneužíváním drog nebo psychoaktivních látek, alkoholu a/nebo duševních chorob v anamnéze.
• Přípravek se nesmí používat současně s inhibitory MAO a minimálně 2 týdny po jejich vysazení.
• Přípravek by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol, léky na chřipku a nachlazení, léky na léčbu ucpaného nosu (dekongestiva).
• Je třeba ověřit současné podávání sympatomimeticky působících léků jinými cestami podání. perorálně a topicky (nosní, oční a ušní léky).
• Přípravek má vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti by se měli vyvarovat těmto činnostem, pokud se u nich vyskytnou nežádoucí účinky jako točení hlavy, závrať a mydriáza (zvláště v kombinaci s alkoholem).
• Souběžné užívání s přípravky s obsahem třezalky tečkované ( Hypericum perforatum ) je třeba konzultovat s lékařem/lékařníkem.
• Během léčby se nesmí požívat alkoholické nápoje.