Nalgesin S 30 tablet

Obsah Nalgesin S

30 tablet

Charakteristika Nalgesin S

Přípravek obsahuje léčivou látku sodná sůl naproxenu.

Používá se u dospělých au dětí s tělesnou hmotností od 50 kg ke zmírnění různých druhů bolestí, k léčbě zánětlivých onemocnění a snižování horečky.

Přípravek zmírňuje:

• bolest hlavy, zubů;
• migrénu;
• bolest po úrazech (podvrtnutí, pohmožděniny);
• pooperační bolesti (v úrazové chirurgii, ortopedii, gynekologii, čelistní chirurgii);
• gynekologickou bolest (bolest a křeče při menstruaci, bolest při zavedení nitroděložního tělíska);
• bolest zad.

V případě infekčních onemocnění se používá jako doplňková léčba ke zmírnění bolestí svalů a kloubů, zánětu a snížení horečky.

Použití Nalgesin S

Dávkování a dávkovací schémata

Nežádoucí účinky se minimalizují použitím nejmenší účinné dávky během nejkratšího období, potřebného pro kontrolu symptomů.

Obvyklá denní dávka: 1 tableta každých 8 - 12 hodin.
Na úvod se může užít dvojitá dávka, a to buď 2 tablety najednou nebo se 2. tableta může užít v hodinovém intervalu po první.

Pacienti starší 65 let: 1 tableta každých 12 hodin.

Při samoléčbě by neměla být překročena denní doporučená dávka 3 tablety (825 mg).

Maximální celková denní dávka je 6 tablet (1650 mg).

Pokud do 3 dnů neklesne horečka nebo pokud se do 10 dnů pacient necítí lépe nebo se cítí hůře, je třeba se obrátit na svého lékaře.

Způsob použití

Tablety se užívají vcelku, v pravidelných časových intervalech, nezávisle na jídle a zapijí se tekutinou.

Upozornění

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru, pokud to není jednoznačně nezbytné.
Pokud se přípravek používá u žen, které chtějí otěhotnět nebo během 1. a 2. trimestru, dávka by měla být co nejnižší a délka léčby co nejkratší.
Během užívání několika dní od 20. gestačního týdne je třeba zvážit předporodní monitorování zaměřené na oligohydramnion a zúžení ductus arteriosus.
Přípravek se nesmí podávat kojícím matkám.
Přípravek je kontraindikován u dětí s tělesnou hmotností nižší než 50 kg.
Přípravek je kontraindikován při závažné poruše funkce jater nebo ledvin.
Přípravek je kontraindikován při závažném srdečním selhávání, pokud měl pacient v minulosti gastrointestinální krvácení nebo perforaci při léčbě NSAID nebo v případě aktivního nebo rekurentního peptického vředu nebo krvácení. Pokud se u pacienta objeví gastrointestinální krvácení nebo ulcerace, lék musí být vysazen.
Léčba přípravkem by měla být okamžitě ukončena při prvním výskytu kožních vyrážek, mukózních lézí nebo jiných projevů přecitlivělosti. Pokud se při použití přípravku vyvinuly závažné kožní reakce (popsané v PIL část 4) léčba nesmí být znovu zahájena a má být trvale ukončena.
Přípravek by neměl být podáván při vážných čerstvých chirurgických ranách a nejméně 48 hodin před chirurgickým zákrokem.
Nepít alkohol. Při užívání přípravku v kombinaci s alkoholem se zvyšuje riziko krvácení do trávicího traktu.
Během léčby se může vyskytnout méně často fotosenzitivní dermatitida (≥ 1/100 až < 1/10) a fotosenzitivní reakce (frekvence neznámá).
Přípravek se nesmí podávat souběžně s jinými NSAID.
Přípravek obsahuje sodík.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).