Helicid 20 mg 14 tablet

Obsah Helicid 20 mg

14 tvrdých kapslí

Charakteristika Helicid 20 mg

Přípravek obsahuje léčivou látku omeprazol , která patří do skupiny léků nazývaných inhibitory protonové pumpy. Snižuje množství žaludeční kyseliny.

Používá se u dospělých ke krátkodobé léčbě příznaků refluxu jako jsou pálení žáhy a zpětný návrat kyselého obsahu žaludku do úst (regurgitace).

Použití Helicid 20 mg

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí
Doporučená dávka: 1 tableta (20 mg) 1x denně po dobu 14 dnů.
K dosažení zlepšení symptomů může být nutné užívat lék 2-3 následující dny.

K úplnému odeznění symptomů obvykle dojde během 7 dnů.
Pokud příznaky přetrvávají i po 14 dnech léčby, je třeba se obrátit na lékaře.

Způsob použití

Tobolky se užívají ráno nalačno nebo s jídlem, v celku (nedrtit, nežvýkat, nekousat) a zapijí se polovinou sklenice vody.

Pacienti, kteří mají potíže s polykáním a dětí, které dokáží pít nebo spolknout polotuhé jídlo
→ tobolka se může otevřít a obsah spolknout s půl sklenicí vody; nebo
→ tobolku lze cucat, pelety spolknout (nekousat) a zapít půl sklenicí vody; nebo
→ obsah tobolky se vysype do sklenice nesycené vody (bez bublinek), jakéhokoli kyselého ovocného džusu (např. jablečný, pomerančový nebo ananasový) nebo jablečného pyré, promíchá se a vypije ihned nebo do 30 minut.
Pohár se propláchne s polovinou sklenice vody a vypije. Pevné částice obsahují lék – nekousat ani nedrtit.

Upozornění

• Přípravek se může používat během těhotenství.
• Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, avšak není pravděpodobné, že ovlivní dítě, pokud se používají terapeutické dávky.
• Pacienti s poruchou funkce jater by se měli před zahájením léčby poradit s lékařem.
• Přípravek není určen dětem mladším 1 roku nebo dětem s hmotností pod 10 kg.
• Přípravek může snižovat vstřebávání vitamínu B ₁₂ (kyanokobalamin).
• Přípravek může ovlivnit vstřebávání některých léků (SPC, bod 4.5).
• Léčba delší než 3 měsíce může způsobit snížení hladin hořčíku, draslíku nebo vápníku.
• Léčba delší než 1 rok může mírně zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí nebo páteře.
• Přípravek může vzácně způsobit fotosenzitivitu (může postihovat méně než 1 z 1 000 osob).
• Léčba by měla být zastavena alespoň na 5 dní před provedením měření CgA (chromogranin A).
• Přípravek může způsobit závrať a poruchy vidění. Pacient nemá provádět tyto činnosti, objeví-li se u něj tyto příznaky.
• Přípravky s obsahem třezalky tečkované ( Hypericum perforatum ) mohou ovlivnit účinek přípravku.
• Přípravek obsahuje laktózu, sacharosu a polysorbát 80.
• Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).