DIKY 40 mg/g Spray Gel 25 g

Obsah DIKY 40 mg/g Spray Gel

25 g

Charakteristika DIKY 40 mg/g Spray Gel

Přípravek obsahuje léčivou látku sodnou sůl diklofenaku, která patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID).

Používá se u dospělých a dospívajících od 14 let ke zmírnění mírné až středně závažné náhlé bolesti a otoku postihujícího malé a středně velké klouby a tkáně v okolí kloubu po akutním tupém poranění.

Použití DIKY 40 mg/g Spray Gel

Dávkování a dávkovací schémata

Má se použít co nejnižší účinná dávka po nejkratší dobu potřebnou ke kontrole příznaků.

Dospělí a dospívající od 14 let
Podle velikosti léčené plochy se na postižené místo aplikuje 4-5 střiků 3x denně v pravidelných intervalech.
Maximální jednotlivá dávka nemá přesáhnout 5 střiků (1g roztoku).
Maximální denní dávka je 15 střiků (3 g spreje odpovídajících 120 mg sodné soli diklofenaku).

Léčba může být přerušena, pokud příznaky (bolest a otok) vymizely.
Bez vyšetření nemá léčba trvat déle než 7-8 dní.
Pokud po 3 dnech nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší, je třeba se obrátit na lékaře.

Způsob použití

Dermální roztokový sprej se jemně vetře do kůže. Po aplikaci se ruce mají umýt (nejsou-li ošetřovaným místem). Po aplikaci se má počkat několik minut na vysušení ošetřené oblasti před překrytím obvazem nebo bandáží.

Nenanášet na poraněnou pokožku, na otevřené rány nebo infikovanou pokožku.
Nepoužívat s neprodyšným okluzivním oblečením.
Nepřekrývat léčenou plochu těsnými (odolnými proti vodě nebo neprodyšnými) bandážemi nebo náplastmi.
Zabránit kontaktu s očima nebo sliznicemi.

Upozornění

Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není jednoznačně nezbytné.
Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství.
Přípravek by měl být během kojení používán pouze po poradě s lékařem. Nesmí se nanášet na prsy kojících matek, ani na jiné velké plochy kůže nebo se používat po dlouhou dobu.
Přípravek je kontraindikován u dětí mladších 14 let.
Přípravek nesmějí užívat pacienti s alergickou reakcí na kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen nebo na jiné NSAID v anamnéze.
Přípravek by měl být používán opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater.
Přípravek by měl být používán opatrně u pacientů s peptickým vředem v anamnéze.
Přípravek by měl být používán opatrně u pacientů s náchylností ke krvácení.
Léčba by měla být přerušena, objeví-li se po nanesení kožní vyrážka.
Během léčby se mají pacienti vyhnout přímému slunečnímu záření, včetně solária, aby se snížil výskyt fotosenzitivních reakcí (velmi vzácné, méně než 1 z 10 000 osob).
Používání jiných NSAID ve stejnou dobu může zvýšit riziko nežádoucích účinků.
Doba použitelnosti po 1. otevření je 6 měsíců.
Přípravek obsahuje propylenglykol, ethanol a sójový lecitin.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).