Brufen Rapidcaps 400 mg 30 kapslí

Obsah BRUFEN Rapidcaps 400 mg

30 kapslí

Charakteristika BRUFEN Rapidcaps 400 mg

Přípravek obsahuje léčivou látku ibuprofen, které patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky (NSAIDs). Účinkuje tak, že snižuje bolest a horečku.

Používá se u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností od 40 kg (ve věku 12 let a starších) pro krátkodobou symptomatickou léčbu mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, zubů, menstruační bolest a horečka.

Použití BRUFEN Rapidcaps 400 mg

Dávkování a dávkovací schémata

Má se použít nejnižší účinná dávka během nejkratšího období, které je potřebné ke zmírnění příznaků.

Dospělí a mladiství starší 12 let s hmotností ≥ 40 kg:
Doporučená jednorázová dávka: 400 mg (1 tobolka) nejvýše 3x denně.
Odstup mezi jednotlivými dávkami má být alespoň 6 hodin.
Maximální dávka 1200 mg (3 tobolky) po dobu 24 hodin nesmí být překročena.

Délka léčby
Přípravek je určen ke krátkodobému použití.
Je třeba se obrátit na lékaře, pokud:
→ u dospělých bolest trvá déle než 4 dny nebo horečka trvá déle než 3 dny nebo se příznaky zhoršují,
→ u dospívajících nad 12 let bolest nebo horečka trvá déle než 3 dny nebo se příznaky zhoršují.

Způsob použití

Měkké tobolky se polykají celé (nekousat) a zapíjejí se sklenicí vody.
Pacientům s citlivým žaludkem se doporučuje užít tobolky s jídlem.

Upozornění:

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství.
Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není jednoznačně nezbytné (pokud se použije, dávka musí být co nejnižší a délka léčby co nejkratší). Pokud se užívá během několika dní od 20. týdne těhotenství, lékař může doporučit další sledování.
Kojení při krátkodobé léčbě v doporučených dávkách pro mírnou nebo středně silnou bolest a horečku obvykle není nutné ukončit
Přípravek může způsobit snížení ženské plodnosti působením na ovulaci (reverzibilní, odezní po ukončení léčby).
Přípravek by neměl být používán u dospívajících s tělesnou hmotností nižší než 40 kg nebo dětí mladších 12 let.
Starší pacienti by měli být monitorováni pro výskyt gastrointestinálního krvácení.
Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin.
U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin se doporučuje užívat vždy nejnižší účinnou dávku a dbát zvýšené opatrnosti.
Přípravek je kontraindikován u pacientů s anamnézou hypersenzitivních reakcí (např. bronchospasmus, astma, rinitida, angioedém nebo kopřivka) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID.
Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažným srdečním selháním (třída IV NYHA), s poruchou krvetvorby nebo stavy zahrnující zvýšenou krvácivost, s aktivním nebo opakujícím se pptickým vředem.
Přípravek se nedoporučuje užívat u planých neštovic.
Dlouhodobé užívání vyšších než doporučených dávek nebo předávkování může vést k renální tubulární acidóze a hypokalémii.
Přípravek je třeba vysadit při prvním výskytu projevů a příznaků závažných kožních reakcí.
Během užívání přípravku je třeba zajistit dostatečný přísun tekutin.
Před zahájením dlouhodobé léčby pacientů s rizikovými faktory pro vznik kardiovaskulárních událostí (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření) je nutné důsledné zvážení.
Vyhnout se souběžné konzumaci léku s alkoholem.
Přípravek může způsobit fotosenzitivní reakci (citlivost na světlo) frekvence výskytu neznámá.
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti, u kterých se během užívání přípravku vyskytnou závratě, vertigo, poruchy vidění nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, nesmějí řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek obsahuje sorbitol.