Imodium Rapid 12 tablet

Obsah Imodium Rapid proti průjmu

12 tablet

Charakteristika Imodium Rapid proti průjmu

Přípravek obsahuje léčivou látku loperamidium-chlorid a používá se k léčbě průjmu. Při průjmu zvyšuje hustotu stolice a snižuje její frekvenci.

Přípravek se používá u dospělých a dětí starších 6 let

• při náhlém (akutním) průjmu,
• po poradě s lékařem při dlouhotrvajícím (chronickém) průjmu,
• po poradě s lékařem při ileostomii.

Přípravek se používá u dospělých

• k léčbě akutních epizod průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého tračníku po počátečním stanovení diagnózy lékařem.

Dávkování a dávkovací schémata

DOSPĚLÍ, DOSPÍVAJÍCÍ a DĚTI VE VĚKU OD 6 LET

Akutní průjem
Úvodní dávka je 2 tablety (4 mg) pro dospělé a dospívající a 1 tableta (2 mg) pro děti.
Následně se podává 1 tableta (2 mg) po každé další řídké stolici.

Chronický průjem
Úvodní dávka je 2 tablety (4 mg) denně pro dospělé a dospívající a 1 tableta (2 mg) denně pro děti.
Tato dávka se upravuje až do dosažení 1-2 pevných stolic za den, což je obvykle dosaženo udržovací dávkou 1-6 tablet (2 mg – 12 mg) denně.

Pacienti s ileostomií
Úvodní dávka je 2 tablety (4 mg) denně pro dospělé a dospívající a 1 tableta (2 mg) denně pro děti.
Tato úvodní dávka má být upravena až do dosažení 1-2 pevných stolic za den, což se obvykle docílí udržovací dávkou 1-6 tablet (2 mg - 12 mg) denně.

Maximální dávka při akutním a chronickém průjmu au pacientů s ileostomií je 8 tablet (16 mg) denně pro dospělé; u dětí je třeba určit dávku ve vztahu k tělesné hmotnosti (3 tablety/20 kg), ale nemá se překročit dávka 8 tablet denně:

• od 20 kg - maximálně 3 tablety/den
• od 27 kg - maximálně 4 tablety/den
• od 34 kg - maximálně 5 tablety/den
• od 40 kg - maximálně 6 tablety/den
• od 47 kg - maximálně 7 tablety/den
• od 54 kg - maximálně 8 tablety/den

DOSPĚLÍ (od 18 let) A STARŠÍ

Symptomatická léčba akutních epizod průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého tračníku
Na začátku se užívají 2 tablety (4 mg), následně po každé řídké stolici 1 tableta (2 mg) nebo podle předchozího doporučení lékaře.
Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 6 tablet (12 mg).

Pokud se zdravotní stav nezlepší do 2 dnů, léčba by měla být ukončena a pacient má vyhledat lékaře.

Způsob použití

Orodispergovatelná tableta se položí na jazyk. Tableta se rozpustí a spolkne se slinami. Orodispergovatelné tablety není třeba zapíjet.

Oddělí se okraj fólie. Fólie se odstraní a tableta se jemně vymačká. Tablety se nesmí protlačovat přes fólii. Jelikož jsou tablety křehké, mohly by se tím poškodit.

Upozornění

Léčba průjmu tímto lékem je pouze symptomatická. Vždy, když je možné diagnostikovat etiologii, je třeba v případě potřeby začít s příslušnou specifickou léčbou.

• Přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství (zejména během 1. trimestru) ani během kojení.
• Přípravek je kontraindikován u dětí mladších 6 let.
• U pacientů s poruchou funkce jater je nutná opatrnost při užívání přípravku.
• Přípravek se nemá používat, pokud je přítomna krev ve stolici nebo vysoká horečka.
• Přípravek by neměl být používán v případech, kdy útlum peristaltiky může vést k možnému riziku závažných stavů jako ileus, megakolon a toxický megakolon.
• Léčba musí být ihned ukončena, objeví-li se zácpa, abdominální distenze nebo ileus.
• V souvislosti s předávkováním byly hlášeny srdeční události včetně prodloužení intervalu QT a komplexu QRS a tzv. torsades de pointes.
• Předávkování může odhalit stávající Brugadov syndrom.
• Přípravek obsahuje aspartam, který může být škodlivý pro lidi trpící fenylketourií.
• Během léčby se může vyskytnout únava, závrať nebo ospalost. Proto se při řízení vozidel a obsluze strojů doporučuje zvýšená opatrnost.
• Přípravek obsahuje také mátovou příchuť obsahující malé množství siřičitanem, které mohou vzácně způsobovat závažné reakce z přecitlivělosti a bronchospasmus.
• Přípravek obsahuje maltodextrin a aspartam, který je zdrojem fenylalaninu.