Nurofen Rapid Minicaps 400 mg 30 měkkých kapslí

Obsah Nurofen Rapid Minicaps 400 mg

30 měkkých kapslí

Charakteristika Nurofen Rapid Minicaps 400 mg

Přípravek obsahuje léčivou látku ibuprofen, které patří do skupiny léků zvané nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Zmírňují příznaky tak, že mění způsob, jakým tělo reaguje na bolest a horečku.

Používá se u dospělých dospívajících s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12 let) na:

• krátkodobou symptomatickou léčbu mírné až středně silné bolesti, jako je:
  • bolest hlavy;
  • menstruační bolest;
  • bolest zubů;
• léčbu horečky a bolesti doprovázející chřipku a akutní záněty horních cest dýchacích.

Použití Nurofen Rapid Minicaps 400 mg

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí a dospívající s hmotností od 40 kg (od 12 let)

Počáteční dávka je 1 tobolka (400 mg).
Další dávka se může užít s časovým odstupem minimálně 6 hodin.
Maximální doporučená denní dávka jsou 3 tobolky (1 200 mg).

Jen pro krátkodobé užívání.

Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu potřebnou ke zmírnění příznaků onemocnění.
Pokud se pacient nebude cítit lépe do 3 dnů, nebo se bude cítit hůře, je třeba vyhledat lékaře.

Způsob použití

Měkké tobolky se užívají celé (nesmí se žvýkat) a zapíjejí se malým množstvím vody.

Pacientům s citlivým žaludkem se doporučuje užívat tento lék s jídlem.
Pokud se přípravek užívá krátce po jídle, může být nástup účinku tohoto přípravku zpožděn. Pokud k tomu dojde, nemá se užít navíc dávka nebo další dávka v kratším časovém intervalu než je doporučeno.

Upozornění

Lék je kontraindikován v posledním trimestru těhotenství.
Přípravek by neměl být podáván 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není jednoznačně nezbytné.
Kojení není třeba přerušit během krátkodobého užívání doporučených dávek při mírné až středně silné bolesti a horečce.
Přípravek může způsobit snížení ženské plodnosti působením na ovulaci (reverzibilní, odezní po ukončení léčby).
Přípravek není vhodný pro děti s hmotností nižší než 40 kg nebo děti mladší 12 let.
Vzhledem k možnému profilu nežádoucích účinků je třeba pečlivě sledovat starší pacienty.
Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažným selháním jater a/nebo ledvin a se závažným srdečním selháním (NYHA třída IV).
Přípravek je kontraindikován u pacientů s bronchospasmem, astmatem, rinitidou, angioedémem nebo kopřivkou v souvislosti s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.
Přípravek je kontraindikován u pacientů s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo perforací ve vztahu k předchozí léčbě NSAID.
Přípravek je kontraindikován u pacientů s aktivním peptickým vředem, jiným krvácením, poruchami krvetvorby, se závažnou dehydratací.
Přípravek je třeba vysadit při prvním výskytu projevů závažných kožních reakcí (kožní vyrážka, léze na sliznicích).
Nepodávat lék v případě planých neštovic.
Souběžné užívání léku a alkoholu může zvýšit nežádoucí účinky související s léčivem.
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti, kteří během užívání přípravku pociťují závratě, ospalost, vertigo nebo poruchy zraku, by se měli vyhnout řízení nebo obsluze strojů.
Přípravek může způsobovat fotosenzitivní reakce (frekvence výskytu je neznámá).
Přípravek obsahuje sorbitol.
Přípravek obsahuje azobarvivo ponceau 4R, které může způsobit alergickou reakci včetně astmatického záchvatu. Alergická reakce je častější u pacientů se známou přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou.
Přípravek obsahuje sójový lecitin. Pacienti s alergií na arašídy a/nebo sóju ho nesmí užívat.